릴리, 차세대 비만약 2027년 승인 신청

글로벌 · 2026-07-23 · CNBC

일라이 릴리가 차세대 비만 치료제 레타트루타이드의 두 건의 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 얻어 2027년 승인 신청 계획을 발표했습니다. 현재까지 5건의 후기 임상에서 유효성이 확인됐습니다.

일라이 릴리(Eli Lilly)는 차세대 비만 치료제인 레타트루타이드(retatrutide)에 대한 두 건의 추가 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 얻었다고 발표했습니다. 이로써 현재까지 총 5건의 후기 임상 시험에서 유효성이 입증되었습니다. 릴리는 이 약물을 2027년에 규제 승인 신청할 계획이라고 밝혔습니다.

레타트루타이드는 릴리의 비만 포트폴리오에서 차세대 핵심 제품으로 자리매김되고 있습니다. 이 약물은 GLP-1 수용체 작용제와 다른 기전을 결합한 삼중 작용제로, 기존 치료제 대비 우수한 체중 감량 효과를 보일 것으로 기대됩니다.

릴리는 현재 비만 시장에서 노보 노디스크(Novo Nordisk)와 치열한 경쟁을 벌이고 있습니다. 릴리의 기존 비만약인 마운자로(Mounjaro)와 젭바운드(Zepbound)는 이미 큰 성공을 거두었으며, 레타트루타이드는 이에 이은 차세대 제품으로 주목받고 있습니다.

임상 시험 결과는 아직 구체적으로 공개되지 않았지만, 릴리는 연내 주요 학술 대회에서 상세 데이터를 발표할 예정입니다. 업계에서는 레타트루타이드가 기존 GLP-1 계열 약물보다 더 강력한 체중 감량 효과를 보일 것으로 전망하고 있습니다.

릴리의 이번 발표는 비만 치료제 시장의 경쟁을 더욱 가속화할 것으로 보입니다. 다만, 승인 신청까지는 아직 시간이 남아 있어 규제 리스크와 추가 임상 결과에 대한 모니터링이 필요합니다.